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Condición asociada

Tratamiento del hígado graso (MASLD): qué muestra la evidencia

Tratamiento médico del hígado graso (MASLD): cuánto peso hay que bajar, cómo se evalúa la fibrosis y qué fármacos tienen indicación aprobada.

Ensalada de hojas verdes con queso fresco y semillas en un bol blanco
Condición asociada al pesoEvaluación y manejo médico

Qué es

MASLD: grasa en el hígado ligada a lo metabólico

Tratamiento principal

Bajar de peso de forma sostenida

Cómo se evalúa

Perfil hepático, ecografía e índices de fibrosis

Fármacos con indicación

Dos aprobados en el extranjero para MASH F2–F3; sin registro en Chile

Revisado por el equipo médico de Provimed · médicos inscritos en el RNPI de la Superintendencia de Salud · · Política editorial

Resumen visual

El peso es el tratamiento principal

Cuánto peso importa para el hígado

  1. ≥ 5%Reduce la grasa hepática
  2. 7–10%Suele resolverse la inflamación
  3. > 10%Puede mejorar la fibrosis

Porcentaje del peso corporal. Referencias de las guías clínicas, no metas individuales: las define el médico.

El detalle

¿Qué es el hígado graso (MASLD)?

La enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD, antes llamada hígado graso no alcohólico) es la acumulación de grasa en el hígado ligada a obesidad, resistencia a la insulina y diabetes. Cuando la grasa inflama y daña las células se llama esteatohepatitis (MASH) y puede progresar a fibrosis y cirrosis.

El peso es el tratamiento principal

Bajar al menos 5% del peso reduce la grasa hepática. Con 7–10% suele resolverse la inflamación y con más de 10% puede mejorar la fibrosis. Por eso los tratamientos que logran pérdidas grandes y sostenidas son relevantes para el hígado.

Fármacos con indicación aprobada

Hoy hay dos fármacos aprobados en el extranjero para la esteatohepatitis con fibrosis moderada a avanzada (F2–F3), sin cirrosis. El resmetirom, un fármaco oral que actúa sobre el receptor de hormona tiroidea en el hígado, fue el primero: lo aprobó la FDA en marzo de 2024 y la Unión Europea en agosto de 2025 (autorización condicional).

La semaglutida recibió esa indicación de la FDA en agosto de 2025 y de la Unión Europea en marzo de 2026 (autorización condicional), tras el ensayo ESSENCE (dosis estudiada: 2,4 mg semanal). En ese ensayo la esteatohepatitis se resolvió en el 62,9% de los participantes frente al 34,3% con placebo, y la fibrosis mejoró en el 36,8% frente al 22,4%. Son promedios de un ensayo, no un resultado esperable para cada persona.

Ninguno de los dos tiene registro confirmado en Chile para esta indicación a la fecha de esta revisión. La tirzepatida mostró resultados prometedores en fase 2 y sigue en fase 3; aún no tiene esa indicación. Si un fármaco corresponde, y en qué dosis, lo define el médico.

Cómo se evalúa

Perfil hepático, ecografía abdominal y, según el caso, índices de fibrosis como FIB-4 o elastografía. En la consulta el médico define qué exámenes corresponden y emite las órdenes.

Información educativa

Esta ficha es información, no una indicación

Esta ficha resume la evidencia publicada. No promueve ni recomienda ningún medicamento: su uso requiere receta y lo decide un médico después de evaluarte.